Movement Disorders (revue) - Exploration (Accueil)

Index « Keywords » - entrée « Cognition Disorders (genetics) »
Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.
Cognition Disorders (etiology) < Cognition Disorders (genetics) < Cognition Disorders (history)  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Cognition Disorders (genetics)

Number of relevant bibliographic references: 19.
Ident.Authors (with country if any)Title
000359 (2014) Brit Mollenhauer [Allemagne] ; Lynn Rochester [Royaume-Uni] ; Alice Chen-Plotkin [États-Unis] ; David Brooks [Royaume-Uni, Danemark]What Can Biomarkers Tell Us About Cognition in Parkinson's Disease?
000635 (2014) Jared F. Cook [États-Unis] ; Deborah F. Hill [États-Unis] ; Beverly M. Snively [États-Unis] ; Niki Boggs [États-Unis] ; Cynthia K. Suerken [États-Unis] ; Ihtsham Haq [États-Unis] ; Mark Stacy [États-Unis] ; W. Vaughn Mccall [États-Unis] ; Laurie J. Ozelius [États-Unis] ; Kathleen J. Sweadner [États-Unis] ; Allison Brashear [États-Unis]Cognitive Impairment in Rapid-Onset Dystonia-Parkinsonism
000679 (2014) Avner Thaler [Israël] ; Moran Artzi ; Anat Mirelman ; Yael Jacob ; Rick C. Helmich ; Bart F L. Van Nuenen ; Tanya Gurevich ; Avi Orr-Urtreger ; Karen Marder ; Susan Bressman ; Bastiaan R. Bloem ; Talma Hendler ; Nir Giladi ; Dafna Ben BashatA voxel-based morphometry and diffusion tensor imaging analysis of asymptomatic Parkinson's disease-related G2019S LRRK2 mutation carriers.
000D01 (2012) Julien Lagarde [France] ; Emmanuel Roze ; Emmanuelle Apartis ; Deepa Pothalil ; Frédéric Sedel ; Philippe Couvert ; Marie Vidailhet ; Bertrand DegosMyoclonus and dystonia in cerebrotendinous xanthomatosis.
001098 (2012) Alisdair Mcneill [Royaume-Uni] ; Raquel Duran [Royaume-Uni] ; Christos Proukakis [Royaume-Uni] ; Jose Bras [Royaume-Uni] ; Derralyn Hughes [Royaume-Uni] ; Atuhl Mehta [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni] ; Anthony H. V. Schapira [Royaume-Uni]Hyposmia and Cognitive Impairment in Gaucher Disease Patients and Carriers
001111 (2012) James F. Morley [États-Unis] ; Sharon X. Xie [États-Unis] ; Howard I. Hurtig [États-Unis] ; Matthew B. Stern [États-Unis] ; Amy Colcher [États-Unis] ; Stacy Horn [États-Unis] ; Nabila Dahodwala [États-Unis] ; John E. Duda [États-Unis] ; Daniel Weintraub [États-Unis] ; Alice S. Chen-Plotkin [États-Unis] ; Vivianna Van Deerlin [États-Unis] ; Dana Falcone [États-Unis] ; Andrew Siderowf [États-Unis]Genetic Influences on Cognitive Decline in Parkinson's Disease
001544 (2011) Vicki Shanker [États-Unis] ; Mark Groves [États-Unis] ; Gary Heiman [États-Unis] ; Christina Palmese [États-Unis] ; Rachel Saunders-Pullman [États-Unis] ; Laurie Ozelius [États-Unis] ; Deborah Raymond [États-Unis] ; Susan Bressman [États-Unis]Mood and cognition in leucine‐rich repeat kinase 2 G2019S Parkinson's disease
001662 (2011) Russell C. Dale [Australie] ; Julian J. Nasti [Australie] ; Greg B. Peters [Australie]Familial 7q21.3 microdeletion involving epsilon‐sarcoglycan causing myoclonus dystonia, cognitive impairment, and psychosis
001B15 (2010) Deborah Hall [États-Unis] ; Laura Pickler [États-Unis] ; Karen Riley [États-Unis] ; Flora Tassone [États-Unis] ; Randi Hagerman [États-Unis]Parkinsonism and cognitive decline in a fragile X mosaic male
001D83 (2010) Karen Marder [États-Unis]Cognitive impairment and dementia in Parkinson's disease
001E11 (2010) Jeroen Hoogland [Pays-Bas] ; Rob M. A. De Bie [Pays-Bas] ; Caroline H. Williams-Gray [Royaume-Uni] ; Dino Muslimovi [Pays-Bas] ; Ben Schmand [Pays-Bas] ; Bart Post [Pays-Bas]Catechol‐O‐methyltransferase val158met and cognitive function in Parkinson's disease
002009 (2009) Joseph M. Ferrara [États-Unis] ; Octavian R. Adam [États-Unis] ; William G. Ondo [États-Unis]Treatment of fragile X associated tremor/ataxia syndrome with deep brain stimulation
002275 (2009) Maria C. Rodriguez-Oroz [Espagne] ; Pablo Martínez Lage [Espagne] ; Jose Sanchez-Mut [Espagne] ; Isabel Lamet [Espagne] ; Javier Pagonabarraga [Espagne] ; Jon B. Toledo [Espagne] ; David García-Garcia [Espagne] ; Pedro Clavero [Espagne] ; Lluis Samaranch [Espagne] ; Cecilia Irurzun [Espagne] ; Juan M. Matsubara [Espagne] ; Jaione Irigoien [Espagne] ; Emilia Bescos [Espagne] ; Jaime Kulisevsky [Espagne] ; Jordi Pérez-Tur [Espagne] ; Jose A. Obeso [Espagne]Homocysteine and cognitive impairment in Parkinson's disease: A biochemical, neuroimaging, and genetic study
002359 (2009) Edoardo Ferlazzo [Italie] ; Domenico Italiano [Italie] ; Isabelle An [France] ; Tiziana Calarese [France, Italie] ; Virginie Laguitton [France] ; Placido Bramanti [Italie] ; Paolo Di Bella [Italie] ; Pierre Genton [France]Description of a family with a novel progressive myoclonus epilepsy and cognitive impairment
002E01 (2007) Jim Grigsby [États-Unis] ; Angela G. Brega [États-Unis] ; Maureen A. Leehey [États-Unis] ; Glenn K. Goodrich [États-Unis] ; Sébastien Jacquemont [Suisse] ; Danuta Z. Loesch [Australie] ; Jennifer B. Cogswell [États-Unis] ; Jennifer Epstein [États-Unis] ; Rebecca Wilson [États-Unis] ; Tristan Jardini [États-Unis] ; Emma Gould [Australie] ; Rachael E. Bennett [États-Unis] ; David Hessl [États-Unis] ; Susannah Cohen [États-Unis] ; Kylee Cook [États-Unis] ; Flora Tassone [États-Unis] ; Paul J. Hagerman [États-Unis] ; Randi J. Hagerman [États-Unis]Impairment of executive cognitive functioning in males with fragile X‐associated tremor/ataxia syndrome
003307 (2006) Hui-Fang Shang [République populaire de Chine] ; Xiao-Feng Jiang [République populaire de Chine] ; Jean-Marc Burgunder [République populaire de Chine, Suisse] ; Qin Chen [République populaire de Chine] ; Dong Zhou [République populaire de Chine]Novel mutation in the ceruloplasmin gene causing a cognitive and movement disorder with diabetes mellitus
003F99 (2003) Edith Werber [Israël] ; Colin Klein [Israël] ; Jonathan Grünfeld [Israël] ; José Martin Rabey [Israël]Phenotypic presentation of frontotemporal dementia with Parkinsonism‐chromosome 17 type P301S in a patient of Jewish‐Algerian origin
004842 (2001) S. Bostantjopoulou [Grèce] ; Z. Katsarou [Grèce] ; A. Papadimitriou [Grèce] ; V. Veletza [Grèce] ; G. Hatzigeorgiou [Grèce] ; A. Lees [Royaume-Uni]Clinical features of parkinsonian patients with the α‐synuclein (G209A) mutation
005022 (1998) Rüdiger Mielke [Allemagne] ; Rüdiger Hilker [Allemagne] ; Gerald Weber-Luxenburger [Allemagne] ; Josef Kessler [Allemagne] ; Wolf-Dieter Heiss [Allemagne]Early‐onset cerebellar ataxia (EOCA) with retained reflexes: Reduced cerebellar benzodiazepine‐receptor binding, progressive metabolic and cognitive impairment

Pour manipuler ce document sous Unix (Dilib)

EXPLOR_STEP=$WICRI_ROOT/Wicri/Santé/explor/MovDisordV3/Data/Main/Exploration
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i -k "Cognition Disorders (genetics)" 
HfdIndexSelect -h $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/KwdEn.i  \
                -Sk "Cognition Disorders (genetics)" \
         | HfdSelect -Kh $EXPLOR_AREA/Data/Main/Exploration/biblio.hfd 

Pour mettre un lien sur cette page dans le réseau Wicri

{{Explor lien
   |wiki=    Wicri/Santé
   |area=    MovDisordV3
   |flux=    Main
   |étape=   Exploration
   |type=    indexItem
   |index=    KwdEn.i
   |clé=    Cognition Disorders (genetics)
}}

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 12:29:32 2016. Site generation: Wed Feb 14 10:52:30 2024